文献
J-GLOBAL ID:201202264083089169
整理番号:12A1025109
無症候性クロム親和細胞腫におけるvon Hippel-Lindau遺伝子変異の遺伝子スクリーニング 低罹患率および偽陽性または誤診は,注意の必要性を示す
Genetic Screening for von Hippel-Lindau Gene Mutations in Non-syndromic Pheochromocytoma: Low Prevalence and False-positives or Misdiagnosis Indicate a Need for Caution
著者 (10件):
EISENHOFER G.
(Univ. Dresden, Dresden, DEU)
,
VOCKE C.D.
(National Cancer Inst., MD, USA)
,
ELKAHLOUN A.
(National Human Genome Res. Inst., MD, USA)
,
HUYNH T.-T.
(National Inst. Health, MD, USA)
,
PRODANOV T.
(National Inst. Health, MD, USA)
,
LENDERS J.W.M.
(Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD)
,
TIMMERS H.J.
(Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD)
,
BENHAMMOU J.N.
(National Cancer Inst., MD, USA)
,
LINEHAN W.M.
(National Cancer Inst., MD, USA)
,
PACAK K.
(National Inst. Health, MD, USA)
資料名:
Hormone and Metabolic Research
(Hormone and Metabolic Research)
巻:
44
号:
5
ページ:
343-348
発行年:
2012年05月
JST資料番号:
E0489A
ISSN:
0018-5043
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
ドイツ (DEU)
言語:
英語 (EN)