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文献
J-GLOBAL ID：201202267255981122
整理番号：12A0258505
ミトコンドリア翻訳伸長因子遺伝子GFM1の変異-小児の進行性肝脳筋症および先天性乳酸アシドーシスの重要な原因
Mutation in mitochondrial translation elongation factor gene GFM1-An important cause for infantile progressive hepatoencephalomyopathy and congenital lactic acidosis
CHOY Yew Sing
(Prince Court Medical Centre, Kuala Lumpur, MYS)
,
BALASUBRAMANIAM Shanti
(Kuala Lumpur Hospital, Kuala Lumpur, MYS)
,
TALIB Arni
(Kuala Lumpur Hospital, Kuala Lumpur, MYS)
,
DESA Norsiah Md
(Inst. of Medical Res., Kuala Lumpur, MYS)
,
RODENBERG RJ
(Nimegen Centre for Mitochondrial Disorder, Nimegen, NLD)
資料名：
日本先天代謝異常学会雑誌
(Japanese Journal for Inherited Metabolic Diseases)
巻： 27 号： 2 ページ： 159 発行年： 2011年10月28日
JST資料番号： X0006A ISSN： 0912-0122 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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