文献
J-GLOBAL ID:201202284140598262
整理番号:12A1360840
フマラーゼ欠損を有する同胞群におけるその後の出生前診断の根拠となる発端者の新規FH全遺伝子欠損の検出
Detection of a Novel FH Whole Gene Deletion in the Propositus Leadingto Subsequent Prenatal Diagnosis in a Sibship With Fumarase Deficiency
著者 (3件):
MROCH Amelia R.
(Sanford School of Medicine at the Univ. of South Dakota, South Dakota)
,
LAUDENSCHLAGER Mark
(Sanford School of Medicine at the Univ. of South Dakota, South Dakota)
,
FLANAGAN Jason D.
(Sanford School of Medicine at the Univ. of South Dakota, South Dakota)
資料名:
American Journal of Medical Genetics. Part A
(American Journal of Medical Genetics. Part A)
巻:
158
号:
1
ページ:
155-158
発行年:
2012年01月
JST資料番号:
E0725C
ISSN:
1552-4825
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)