文献
J-GLOBAL ID:201302204931624040
整理番号:13A0010034
HOXD13におけるN末端G11A変異が合多指症の原因であり,肢のプレパターンニング中のGli3R機能を阻害する
An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning
著者 (7件):
BRISON Nathalie
(Univ. of Leuven, Leuven, BEL)
,
DEBEER Philippe
(Univ. Hospital Pellenberg, Pellenberg, BEL)
,
FANTINI Sebastian
(Univ. of Modena and Reggio Emilia, Modena, ITA)
,
OLEY Christine
(Birmingham’s Women’s Hospital, Birmingham, GBR)
,
ZAPPAVIGNA Vincenzo
(Univ. of Modena and Reggio Emilia, Modena, ITA)
,
LUYTEN Frank P.
(Univ. of Leuven, Leuven, BEL)
,
TYLZANOWSKI Przemko
(Univ. of Leuven, Leuven, BEL)
資料名:
Human Molecular Genetics
(Human Molecular Genetics)
巻:
21
号:
11
ページ:
2464-2475
発行年:
2012年06月01日
JST資料番号:
W0445A
ISSN:
0964-6906
CODEN:
HMGEE5
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
イギリス (GBR)
言語:
英語 (EN)