文献
J-GLOBAL ID:201302217485175982
整理番号:13A0157605
パルブアルブミン陽性細胞特異的Scn1a遺伝子破壊によるDravet症候群モデルマウスの確立
Selective deletion of the Scn 1 a gene encoding voltage-gated sodium channel αI in parvalbumin-positive cells in mice triggers epileptic seizures
著者 (9件):
OGIWARA Ikuo
(理研 脳科学総合研究セ)
,
MIYAMOTO Hiroyuki
(理研 脳科学総合研究セ)
,
MIYAMOTO Hiroyuki
(JST-さきがけ)
,
MASAKI Emi
(理研 脳科学総合研究セ)
,
TAMAMAKI Nobuaki
(熊本大 大学院生命科学研究部)
,
HENSHU Takao
(理研 脳科学総合研究セ)
,
HENSHU Takao
(ハーバード大 脳科セ)
,
HENSHU Takao
(ボストン小児病院 FMカービー神経生物学セ 神経学)
,
YAMAKAWA Kazuhiro
(理研 脳科学総合研究セ)
資料名:
てんかん研究
(Journal of the Japan Epilepsy Society)
巻:
30
号:
2
ページ:
341
発行年:
2012年09月30日
JST資料番号:
S0158B
ISSN:
0912-0890
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
会議録記事
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)