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文献
J-GLOBAL ID：201302218099980613
整理番号：13A0745192
MECP2突然変異の性質はレット症候群における親起源および再発リスクについて何を教えてくれるのか?
What does the nature of the MECP2 mutation tell us about parental origin and recurrence risk in Rett syndrome?
ZHANG J
(Peking Univ. First Hospital, Beijing, CHN)
,
BAO X
(Peking Univ. First Hospital, Beijing, CHN)
,
CAO G
(Peking Univ. First Hospital, Beijing, CHN)
,
JIANG S
(FengTai Hospital, Beijing, CHN)
,
ZHU X
(Peking Univ. First Hospital, Beijing, CHN)
,
LU H
(Maternal and Child Health Hospital of Huaian, Jiangsu, CHN)
,
JIA L
(Maternal and Child Health Hospital of Huaian, Jiangsu, CHN)
,
PAN H
(Peking Univ. First Hospital, Beijing, CHN)
,
FEHR S
(Univ. of Western Australia, Western Australia, AUS)
,
DAVIS M
(Royal Perth Hospital, Western Australia)
,
LEONARD H
(Univ. of Western Australia, Western Australia, AUS)
,
RAVINE D
(Univ. of Western Australia, Western Australia, AUS)
,
WU X
(Peking Univ. First Hospital, Beijing, CHN)
資料名：
Clinical Genetics
(Clinical Genetics)
巻： 82 号： 6 ページ： 526-533 発行年： 2012年12月
JST資料番号： E0526B ISSN： 0009-9163 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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