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文献
J-GLOBAL ID:201302289269194566   整理番号:13A1835419

プラダー・ウィリー表現型:MAGEL2の短縮型変異はプラダー・ウィリー表現型および自閉症を引き起こす

Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism
著者 (13件):
SCHAAF Christian P
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
XIA Fan
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
POTOCKI Lorraine
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
ZHANG Baili
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
BEAUDET Arthur L
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
CASKEY C Thomas
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
YANG Yaping
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
SCHAAF Christian P
(Texas Children’s Hospital, Texas, USA)
GONZALEZ-GARAY Manuel L
(Univ. Texas Health Sci. Center at Houston, Texas, USA)
GRIPP Karen W
(Alfred I. duPont Hospital for Children, Delaware, USA)
PETERS Brock A
(Complete Genomics, Inc., California, USA)
MCELWAIN Mark A
(Complete Genomics, Inc., California, USA)
DRMANAC Radoje
(Complete Genomics, Inc., California, USA)

資料名:
Nature Genetics  (Nature Genetics)

巻: 45  号: 11  ページ: 1405-1408  発行年: 2013年11月 
JST資料番号: W0430A  ISSN: 1061-4036  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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