文献
J-GLOBAL ID:201402231702345603
整理番号:14A0031190
ケルビム症患者におけるSH3BP2の反復性アミノ酸変化につながる新規ヌクレオチド突然変異
Novel nucleotide mutation leading to a recurrent amino acid alteration in SH3BP2 in a patient with cherubism
著者 (7件):
SANGU Noriko
(Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo)
,
SHIMOSATO Tsuyoshi
(Kyoto Second Red Cross Hospital, Kyoto, JPN)
,
INODA Hirosato
(Kyoto Second Red Cross Hospital, Kyoto, JPN)
,
SHIMADA Shino
(Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo)
,
SHIMOJIMA Keiko
(Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo)
,
ANDO Tomohiro
(Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo)
,
YAMAMOTO Toshiyuki
(Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo)
資料名:
Congenital Anomalies
(Congenital Anomalies)
巻:
53
号:
4
ページ:
166-169
発行年:
2013年12月
JST資料番号:
W1431A
ISSN:
0914-3505
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
オーストラリア (AUS)
言語:
英語 (EN)