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文献
J-GLOBAL ID：201402249608223274
整理番号：14A0149741
X連鎖白内障およびNance-Horan症候群は,対立遺伝子障害である
X-linked cataract and Nance-Horan syndrome are allelic disorders
COCCIA Margherita
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
BROOKS Simon P.
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
WEBB Tom R.
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
CHRISTODOULOU Katja
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
WOZNIAK Izabella O.
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
MURDAY Victoria
(Dep. of Clinical Genetics, Yorkhill Hospital, Glasgow, GBR)
,
BALICKI Martha
(Div. of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, CAN)
,
YEE Harris A.
(Div. of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, CAN)
,
WANGENSTEEN Teresia
(Dep. of Medical Genetics, Ulleval Univ. Hospital, Oslo, NOR)
,
RIISE Ruth
(Dep. of Ophthalmology, Innland Hospital, Elverum, NOR)
,
SAGGAR Anand K.
(St George’s Hospital, London, GBR)
,
PARK Soo-Mi
(Addenbrooke’s Hospital, Cambridge, GBR)
,
KANUGA Naheed
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
FRANCIS Peter J.
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
MAHER Eamonn R.
(West Midlands Regional Genetics Serv., Birmingham Women’s Hospital, Birmingham, GBR)
,
MOORE Anthony T.
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
,
MOORE Anthony T.
(Moorfields Eye Hospital, City Road, London, GBR)
,
RUSSELL-EGGITT Isabelle M.
(Ulverscroft Vision Res. Group, Great Ormond Street Hospital for Children, London, GBR)
,
HARDCASTLE Alison J.
(UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
資料名：
Human Molecular Genetics
(Human Molecular Genetics)
巻： 18 号： 14 ページ： 2643-2655 発行年： 2009年07月15日
JST資料番号： W0445A ISSN： 0964-6906 CODEN： HMGEE5 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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