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文献
J-GLOBAL ID：201502211109793524
整理番号：15A1167694
母系-遺伝のERCC8の全遺伝子欠失と父系-遺伝のERCC8エキソン4欠失によるコケイン症候群
Cockayne Syndrome due to a maternally-inherited whole gene deletion of ERCC8 and a paternally-inherited ERCC8 exon 4 deletion
TING T.W.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
BRETT M.S.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
TAN E.S.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
SHEN Y.
(Children’s Hospital, Boston, USA)
,
LEE S.P.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
LIM E.C.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
VASANWALA R.F.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
LEK N.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
THOMAS T.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
LIM K.W.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
,
TAN E.C.
(KK Women’s and Children’s Hospital, Singapore)
資料名：
Gene
(Gene)
巻： 572 号： 2 ページ： 274-278 発行年： 2015年11月10日
JST資料番号： E0701B ISSN： 0378-1119 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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