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文献
J-GLOBAL ID：201702215556226181
整理番号：17A0900129
スミス・レムリ・オピッツ症候群の性分化疾患を示す新規DHCR7突然変異
Novel DHCR7 mutation in a case of Smith-Lemli-Opitz syndrome showing 46,XY disorder of sex development
TAMURA Mayuko
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
TAMURA Mayuko
(Japan Soc. for the Promotion of Sci., Tokyo, JPN)
,
ISOJIMA Tsuyoshi
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
KASAMA Takeshi
(Tokyo Medical and Dental Univ., Bunkyo, JPN)
,
MAFUNE Ryo
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
SHIMODA Konomi
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
YASUDO Hiroki
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
TANAKA Hiroyuki
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
TAKAHASHI Chie
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
OKA Akira
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
,
KITANAKA Sachiko
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
資料名：
Human Genome Variation (Web)
(Human Genome Variation (Web))
巻： 4 号： May ページ： WEB ONLY 発行年： 2017年05月
JST資料番号： U1014A ISSN： 2054-345X 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
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