文献
J-GLOBAL ID:201702218648175194
整理番号:17A0285028
エキソンシークエンシングにより同定された新規難聴原因の点突然変異とコピー数変異
Novel hearing loss-causative point mutations and copy number variation identified by exon sequencing
著者 (11件):
SAKATA Aki
(Univ. Tokyo, JPN)
,
SAKATA Aki
(Univ. Tokyo)
,
KASHIO Akinori
(Univ. Tokyo)
,
KARINO Shotaro
(Univ. Tokyo)
,
MATSUMOTO Yu
(Univ. Tokyo)
,
KAKIGI Akinobu
(Univ. Tokyo)
,
YAMASOBA Tatsuya
(Univ. Tokyo)
,
UEDA Hiroki
(Univ. Tokyo, JPN)
,
YAMAMOTO Shogo
(Univ. Tokyo, JPN)
,
TATSUNO Kenji
(Univ. Tokyo, JPN)
,
ABURATANI Hiroyuki
(Univ. Tokyo, JPN)
資料名:
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻:
61st(Web)
ページ:
ROMBUNNO.Tue(3)-P-200 (WEB ONLY)
発行年:
2016年
JST資料番号:
L1204A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
短報
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)