前のページに戻る
この文献は全文を取り寄せることができます
JDreamⅢ複写サービスから文献全文の複写（冊子体のコピー）をお申込みできます。
ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です。
ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です。
既に、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDをお持ちの方
JDreamⅢ複写サービスのご利用が初めての方
取り寄せる文献のタイトルと詳細
文献
J-GLOBAL ID：201702228138941551
整理番号：17A1378881
ACADS遺伝子感受性変異体を有する症候性患者における短鎖アシル-CoAデヒドロゲナーゼの寄与障害ミトコンドリアのパルミチン酸β-酸化に対するFluxomic証拠【Powered by NICT】
Fluxomic evidence for impaired contribution of short-chain acyl-CoA dehydrogenase to mitochondrial palmitate β-oxidation in symptomatic patients with ACADS gene susceptibility variants
Dessein Anne-Frederique
(Department of Biochemistry and Molecular Biology, Laboratory of Hormonology, Metabolism-Nutrition & Oncology (HMNO), Center of Biology and Pathology (CBP) Pierre-Marie Degand, CHRU Lille, France)
,
Fontaine Monique
(Department of Biochemistry and Molecular Biology, Laboratory of Hormonology, Metabolism-Nutrition & Oncology (HMNO), Center of Biology and Pathology (CBP) Pierre-Marie Degand, CHRU Lille, France)
,
Fontaine Monique
(Univ. Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Developpement et du Metabolisme: du phenotype au genotype et a la Fonction, Lille, France)
,
Joncquel-Chevalier Curt Marie
(Department of Biochemistry and Molecular Biology, Laboratory of Hormonology, Metabolism-Nutrition & Oncology (HMNO), Center of Biology and Pathology (CBP) Pierre-Marie Degand, CHRU Lille, France)
,
Joncquel-Chevalier Curt Marie
(Univ. Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Developpement et du Metabolisme: du phenotype au genotype et a la Fonction, Lille, France)
,
Briand Gilbert
(Department of Biochemistry and Molecular Biology, Laboratory of Hormonology, Metabolism-Nutrition & Oncology (HMNO), Center of Biology and Pathology (CBP) Pierre-Marie Degand, CHRU Lille, France)
,
Briand Gilbert
(Univ. Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Developpement et du Metabolisme: du phenotype au genotype et a la Fonction, Lille, France)
,
Sechter Claire
(Medical Reference Center for Inherited Metabolic Diseases, Jeanne de Flandre Hospital, CHRU Lille, France)
,
Mention-Mulliez Karine
(Univ. Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Developpement et du Metabolisme: du phenotype au genotype et a la Fonction, Lille, France)
,
Mention-Mulliez Karine
(Medical Reference Center for Inherited Metabolic Diseases, Jeanne de Flandre Hospital, CHRU Lille, France)
,
Dobbelaere Dries
(Univ. Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Developpement et du Metabolisme: du phenotype au genotype et a la Fonction, Lille, France)
,
Dobbelaere Dries
(Medical Reference Center for Inherited Metabolic Diseases, Jeanne de Flandre Hospital, CHRU Lille, France)
,
Douillard Claire
(Medical Reference Center for Inherited Metabolic Diseases, Jeanne de Flandre Hospital, CHRU Lille, France)
,
Lacour Arnaud
(Medical Reference Center for Adult Neuromuscular Diseases, Roger Salengro Hospital, CHRU Lille, France)
,
Redonnet-Vernhet Isabelle
(Paediatric Intensive Care Unit (DL) and Department of Biochemistry, Laboratory of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening (IR-V), Hopital Pellegrin, CHU Bordeaux, France)
,
Lamireau Delphine
(Paediatric Intensive Care Unit (DL) and Department of Biochemistry, Laboratory of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening (IR-V), Hopital Pellegrin, CHU Bordeaux, France)
,
Barth Magalie
(Metabolic Diseases and Genetics, CHU Angers, France)
,
Minot-Myhie Marie-Christine
(Cabinet de neurologie & CHU Rennes, France)
,
Kuster Alice
(Inborn Errors of Metabolism, Pediatric Intensive Care Unit, University Hospital of Nantes, France.)
,
de Lonlay Pascale
(Reference Center for Inherited Metabolic Diseases, Hopital Necker, Institut Imagine, Faculte Paris Descartes & Hopital Necker-Enfants Malades, Paris, France)
,
Gregersen Niels
(Research Unit for Molecular Medicine, Institute of Clinical Medicine, Aarhus University, Denmark.)
,
Acquaviva Cecile
(Department of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening, Center of Biology and Pathology, CHU Lyon, Bron, France)
,
Vianey-Saban Christine
(Department of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening, Center of Biology and Pathology, CHU Lyon, Bron, France)
,
Vamecq Joseph
(Department of Biochemistry and Molecular Biology, Laboratory of Hormonology, Metabolism-Nutrition & Oncology (HMNO), Center of Biology and Pathology (CBP) Pierre-Marie Degand, CHRU Lille, France)
,
Vamecq Joseph
(Univ. Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Developpement et du Metabolisme: du phenotype au genotype et a la Fonction, Lille, France)
,
Vamecq Joseph
(Inserm, Lille, France)
資料名：
Clinica Chimica Acta
(Clinica Chimica Acta)
巻： 471 ページ： 101-106 発行年： 2017年
JST資料番号： H0758A ISSN： 0009-8981 CODEN： CCATAR 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
JDreamⅢ複写サービスとは
JDreamⅢ複写サービスは、学術文献の全文を複写（コピー）して取り寄せできる有料サービスです。インターネットに公開されていない文献や、図書館に収録されていない文献の全文を、オンラインで取り寄せることができます。J-GLOBALの整理番号にも対応しているので、申し込みも簡単にできます。全文の複写（コピー）は郵送またはFAXでお送りします
※ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です
※初めてご利用される方は、JDreamⅢ複写サービスのご案内をご覧ください。
※ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です
※初めてご利用される方は、JDreamⅢ複写サービスのご案内をご覧ください。