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文献
J-GLOBAL ID：201702230488636707
整理番号：17A0872361
Prader-Willi症候群患者由来の誘導性多機能性幹細胞における15q11.2領域の完全なメチル化状態の可変性
Changeability of the fully methylated status of the 15q11.2 region in induced pluripotent stem cells derived from a patient with Prader-Willi syndrome
Okuno Hironobu
(Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Nakabayashi Kazuhiko
(Department of Maternal-Fetal Biology, National Research Institute for Child Health and Development, Tokyo, Japan)
,
Abe Kousei
(Department of Maternal-Fetal Biology, National Research Institute for Child Health and Development, Tokyo, Japan)
,
Ando Takayuki
(Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Sanosaka Tsukasa
(Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Kohyama Jun
(Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Akamatsu Wado
(Center for Genomic and Regenerative Medicine, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Ohyama Manabu
(Department of Dermatology, Kyorin University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Takahashi Takao
(Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Kosaki Kenjiro
(Center for Medical Genetics, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
,
Okano Hideyuki
(Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan)
資料名：
Congenital Anomalies (Web)
(Congenital Anomalies (Web))
巻： 57 号： 4 ページ： 96-103 発行年： 2017年
JST資料番号： U0506A ISSN： 1741-4520 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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