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文献
J-GLOBAL ID：201702231423943282
整理番号：17A0596206
エクソーム配列決定は非症候性聴覚障害のある大きな中国人家族に対する原因遺伝子としてPOU4F3を同定する
Exome sequencing identifies POU4F3 as the causative gene for a large Chinese family with non-syndromic hearing loss
CAI Xin Zhang
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
LI Ying
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
XIA Lu
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
PENG Yu
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
HE Chu Feng
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
JIANG Lu
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
FENG Yong
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
XIA Kun
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
LIU Xue Zhong
(Univ. Miami, FL, USA)
,
MEI Ling Yun
(Central South Univ., Changsha, CHN)
,
HU Zheng Mao
(Central South Univ., Changsha, CHN)
資料名：
Journal of Human Genetics
(Journal of Human Genetics)
巻： 62 号： 2 ページ： 317-320 発行年： 2017年02月
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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