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文献
J-GLOBAL ID：201702239350592453
整理番号：17A1046851
ロシアにおけるGJB2/DFNB1変異スペクトラムの更新:創始者のイングーシ人の突然変異del(GJB2-D13S175)は他のlarge deletionの中で最も頻度が高い
Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del (GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions
BLIZNETZ Elena A
(Federal Agency for Scientific Organization, Moscow, RUS)
,
LALAYANTS Maria R
(Federal Medical and Biological Agency, Moscow, RUS)
,
MARKOVA Tatiana G
(Federal Medical and Biological Agency, Moscow, RUS)
,
BALANOVSKY Oleg P
(Federal Agency for Scientific Organization, Moscow, RUS)
,
BALANOVSKY Oleg P
(Vavilov Inst. General Genetics, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS)
,
BALANOVSKA Elena V
(Federal Agency for Scientific Organization, Moscow, RUS)
,
SKHALYAKHO Roza A
(Federal Agency for Scientific Organization, Moscow, RUS)
,
SKHALYAKHO Roza A
(Vavilov Inst. General Genetics, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS)
,
POCHESHKHOVA Elvira A
(Kuban State Medical Univ., Krasnodar, RUS)
,
NIKITINA Natalya V
(Clinical-Diagnostic Center of Mother and Child Health Protection, Yekaterinburg, RUS)
,
VORONIN Sergey V
(State Autonomous Healthcare Institution, Vladivostok, RUS)
,
KUDRYASHOVA Elena K
(Leningrad Regional Clinical Hospital, Saint Petersburg, RUS)
,
GLOTOV Oleg S
(Saint Petersburg Univ., Saint Petersburg, RUS)
,
POLYAKOV Alexander V
(Federal Agency for Scientific Organization, Moscow, RUS)
資料名：
Journal of Human Genetics
(Journal of Human Genetics)
巻： 62 号： 8 ページ： 789-795 発行年： 2017年08月
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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