文献
J-GLOBAL ID:201702241855353421
整理番号:17A0283925
エキソームシークエンシングとゲノム編集技術の併用アプローチにより原発性小頭症患者において同定されたWDR62/MCPH2突然変異
WDR62/MCPH2 mutations identified in patients with primary microcephaly by a combined approach of exome sequencing and genome editing technology
著者 (10件):
MASATSUNA Yoshinori
(Hiroshima Univ., JPN)
,
AKUSTU Silvia Natsuko
(Hiroshima Univ., JPN)
,
HOSOBA Kosuke
(Hiroshima Univ., JPN)
,
MORINO Hiroyuki
(Hiroshima Univ.)
,
KAWAKAMI Hideki
(Hiroshima Univ.)
,
YAMAMOTO Takashi
(Hiroshima Univ.)
,
SIMIZU Kenji
(Saitama Children’s Medical Center)
,
OOHASHI Hirofumi
(Saitama Children’s Medical Center)
,
MIYAMOTO Tatsuo
(Hiroshima Univ., JPN)
,
MATSUURA Shinya
(Hiroshima Univ., JPN)
資料名:
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻:
61st(Web)
ページ:
ROMBUNNO.Tue(3)-P-101 (WEB ONLY)
発行年:
2016年
JST資料番号:
L1204A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
短報
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)