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文献
J-GLOBAL ID：201702243063156543
整理番号：17A1168170
セリン/トレオニン蛋白質キナーゼ36(STK36)の変異は中心対欠陥による原発性線毛ジスキネジアを引き起こす【Powered by NICT】
Mutation of serine/threonine protein kinase 36 (STK36) causes primary ciliary dyskinesia with a central pair defect
Edelbusch Christine
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Cindric Sandra
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Dougherty Gerard W.
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Loges Niki T.
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Olbrich Heike
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Rivlin Joseph
(Department of Pediatrics, Carmel Medical Center, Haifa, Israel)
,
Wallmeier Julia
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Pennekamp Petra
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
,
Amirav Israel
(Department of Pediatrics, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada)
,
Omran Heymut
(Department of General Pediatrics, University Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany)
資料名：
Human Mutation
(Human Mutation)
巻： 38 号： 8 ページ： 964-969 発行年： 2017年
JST資料番号： W2601A ISSN： 1059-7794 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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