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文献
J-GLOBAL ID：201702256548052992
整理番号：17A1827922
構成的小胞体ストレスに至るWFS1遺伝子の新規ヘテロ接合性突然変異はWolfram症候群の原因である【Powered by NICT】
A novel heterozygous mutation of the WFS1 gene leading to constitutive endoplasmic reticulum stress is the cause of Wolfram syndrome
Morikawa Shuntaro
(Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan)
,
Tajima Toshihiro
(Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan)
,
Tajima Toshihiro
(Department of Pediatrics, Jichi Children’s Medical Center, Shimotsuke, Japan)
,
Nakamura Akie
(Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan)
,
Nakamura Akie
(Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, Tokyo, Japan)
,
Ishizu Katsura
(Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan)
,
Ariga Tadashi
(Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan)
資料名：
Pediatric Diabetes
(Pediatric Diabetes)
巻： 18 号： 8 ページ： 934-941 発行年： 2017年
JST資料番号： W2717A ISSN： 1399-543X 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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