文献
J-GLOBAL ID:201702265243264759
整理番号:17A1233816
Cacna1gはDravet症候群のマウスモデルにおけるてんかんの遺伝的修飾因子である【Powered by NICT】
Cacna1g is a genetic modifier of epilepsy in a mouse model of Dravet syndrome
著者 (4件):
Calhoun Jeffrey D.
(Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, U.S.A.)
,
Hawkins Nicole A.
(Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, U.S.A.)
,
Zachwieja Nicole J.
(Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, U.S.A.)
,
Kearney Jennifer A.
(Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, U.S.A.)
資料名:
Epilepsia
(Epilepsia)
巻:
58
号:
8
ページ:
e111-e115
発行年:
2017年
JST資料番号:
T0368A
ISSN:
0013-9580
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)