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文献
J-GLOBAL ID：201702276073022857
整理番号：17A0372532
11-βヒドロキシラーゼ欠損症のトルコ人患者における新規および一般的なCYP11B1遺伝子の変異【Powered by NICT】
Novel and prevalent CYP11B1 gene mutations in Turkish patients with 11-β hydroxylase deficiency
Kandemir Nurgun
(Hacettepe University, Department of Pediatric Endocrinology, Ankara, Turkey)
,
Yilmaz Didem Yucel
(Hacettepe University, Pediatric Metabolism Unit, Institute of Child Health, Ankara, Turkey)
,
Gonc E.Nazli
(Hacettepe University, Department of Pediatric Endocrinology, Ankara, Turkey)
,
Ozon Alev
(Hacettepe University, Department of Pediatric Endocrinology, Ankara, Turkey)
,
Alikasifoglu Ayfer
(Hacettepe University, Department of Pediatric Endocrinology, Ankara, Turkey)
,
Dursun Ali
(Hacettepe University, Pediatric Metabolism Unit, Institute of Child Health, Ankara, Turkey)
,
Ozgul R.Koksal
(Hacettepe University, Pediatric Metabolism Unit, Institute of Child Health, Ankara, Turkey)
資料名：
Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology
(Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology)
巻： 165 号： PA ページ： 57-63 発行年： 2017年
JST資料番号： C0595A ISSN： 0960-0760 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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