文献
J-GLOBAL ID:201702287681018100
整理番号:17A0283784
a-CGH及び全エクソームシークエンシングによる原因不明の知的障害/精神発達遅延をもつルワンダ人子供の分子診断
MOLECULAR DIAGNOSIS OF RWANDAN CHILDREN WITH UNEXPLAINED INTELLECTUAL DISABILITY/NEURODEVELOPMENTAL DELAY BY a-CGH AND WHOLE EXOME SEQUENCING
著者 (5件):
MUTESA Leon
(Univ. Rwanda, RWA)
,
UWINEZA Annette
(Univ. Rwanda, RWA)
,
UWINEZA Annette
(Univ. Liege, BEL)
,
CABERG Jean Hubert
(Univ. Liege, BEL)
,
BOURS Vincent
(Univ. Liege, BEL)
資料名:
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻:
61st(Web)
ページ:
ROMBUNNO.Tue(3)-O19-3 (WEB ONLY)
発行年:
2016年
JST資料番号:
L1204A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
短報
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)