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文献
J-GLOBAL ID:201702290443934422   整理番号:17A0300609

中国人家族における遺伝性難聴の原因となるGJB2c.176del16変異のスクリーニング分析【Powered by NICT】

A screening analysis of the GJB2 c.176 del 16 mutation responsible for hereditary deafness in a Chinese family
著者 (6件):
Jiang Hao
(New World Institute of Biotechnology, East China University of Science and Technology)
Shi Xi
(The Institute of Audiology and Balance Science of Xuzhou Medical University)
Qiu Shiwei
(The Institute of Audiology and Balance Science of Xuzhou Medical University)
Dong Yanfen
(The Institute of Audiology and Balance Science of Xuzhou Medical University)
Qiao Yuehua
(Clinical Hearing Center of Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University)
Wei Dongzhi
(New World Institute of Biotechnology, East China University of Science and Technology)

資料名:
Zhonghua Er Kexue Zazhi  (Zhonghua Er Kexue Zazhi)

巻: 11  号:ページ: 134-137  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2845A  ISSN: 1672-2930  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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