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文献
J-GLOBAL ID：201802210473843781
整理番号：18A0791583
Cockayne症候群を引き起こすERCC8遺伝子における新規突然変異【JST・京大機械翻訳】
A Novel Mutation in ERCC8 Gene Causing Cockayne Syndrome
Taghdiri Maryam
(Genetic Counseling Center, Shiraz Welfare Organization)
,
Taghdiri Maryam
(Comprehensive Medical Genetic Center, Shiraz University of Medical Sciences)
,
Dastsooz Hassan
(Comprehensive Medical Genetic Center, Shiraz University of Medical Sciences)
,
Fardaei Majid
(Comprehensive Medical Genetic Center, Shiraz University of Medical Sciences)
,
Fardaei Majid
(Department of Medical Genetics, Shiraz University of Medical Sciences)
,
Fardaei Majid
(Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Miller School of Medicine, University of Miami)
,
Mohammadi Sanaz
(Comprehensive Medical Genetic Center, Shiraz University of Medical Sciences)
,
Farazi Fard Mohammad Ali
(Department of Medical Genetics, Shiraz University of Medical Sciences)
,
Faghihi Mohammad Ali
(Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Miller School of Medicine, University of Miami)
資料名：
Frontiers in Pediatrics (Web)
(Frontiers in Pediatrics (Web))
巻： 5 ページ： 169 発行年： 2017年
JST資料番号： U7090A ISSN： 2296-2360 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： スイス (CHE) 言語： 英語 (EN)
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