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文献
J-GLOBAL ID:201802213359816283   整理番号:18A1728744

複数の影響を受けた家族,関連研究および機能分析における稀な変異体分析は統合失調症および双極性障害におけるITGβ4遺伝子の役割を示唆する【JST・京大機械翻訳】

Rare variant analysis in multiply affected families, association studies and functional analysis suggest a role for the ITGΒ4 gene in schizophrenia and bipolar disorder
著者 (10件):
O’Brien N.L.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)
Fiorentino A.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)
Curtis D.
(UCL Genetics Institute, University College London, London, UK)
Curtis D.
(Centre for Psychiatry, Barts and the London School of Medicine and Dentistry, London, UK)
Rayner C.
(UCL Genetics Institute, University College London, London, UK)
Petrosellini C.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)
Al Eissa M.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)
Bass N.J.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)
McQuillin A.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)
Sharp S.I.
(UCL Molecular Psychiatry Laboratory, Division of Psychiatry, University College London, London, UK)

資料名:
Schizophrenia Research  (Schizophrenia Research)

巻: 199  ページ: 181-188  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3162A  ISSN: 0920-9964  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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