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文献
J-GLOBAL ID：201802214276791902
整理番号：18A2008077
小児稀少難病,進行性家族性肝内胆汁うっ滞症2型への遺伝子解析とABCB11日本人高頻度変異:フェニル酪酸ナトリウム治療を見据えて
戸川貴夫
(名古屋市大 大学院医学研究科 新生児・小児医学分野)
,
林久允
(東大 大学院薬学系研究科)
,
伊藤彰悟
(名古屋市大 大学院医学研究科 新生児・小児医学分野)
,
伊藤孝一
(名古屋市大 大学院医学研究科 新生児・小児医学分野)
,
大橋圭
(海南病院 小児科)
,
遠藤剛
(小牧市民病院 小児科)
,
杉浦時雄
(蒲郡市民病院 小児科)
,
岩田欧介
(名古屋市大 大学院医学研究科 新生児・小児医学分野)
,
齋藤伸治
(名古屋市大 大学院医学研究科 新生児・小児医学分野)
資料名：
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻： 63rd ページ： 241 発行年： 2018年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事 発行国： 日本 (JPN) 言語： 日本語 (JA)
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