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文献
J-GLOBAL ID：201802234634156872
整理番号：18A2008446
発端者および両親の遺伝子解析によって確定診断したフォン・ヴィレブランド病タイプ2N症例
萩原剛
(東京医大 臨床検査医学分野)
,
長谷川大輔
(聖路加国際病院 小児科)
,
篠澤圭子
(東京医大 血液凝固異常症遺伝子研究)
,
稲葉浩
(東京医大 臨床検査医学分野)
,
近澤悠志
(東京医大 臨床検査医学分野)
,
備後真登
(東京医大 臨床検査医学分野)
,
天野景裕
(東京医大 臨床検査医学分野)
,
天野景裕
(東京医大 血液凝固異常症遺伝子研究)
,
福武勝幸
(東京医大 臨床検査医学分野)
,
福武勝幸
(東京医大 血液凝固異常症遺伝子研究)
資料名：
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻： 63rd ページ： 352 発行年： 2018年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事 発行国： 日本 (JPN) 言語： 日本語 (JA)
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