文献
J-GLOBAL ID:201802237854122453
整理番号:18A0966272
McArdle病のすべてのスペイン人患者の遺伝子型および表現型特徴:2016年最新情報【JST・京大機械翻訳】
Genotypic and phenotypic features of all Spanish patients with McArdle disease: a 2016 update
著者 (40件):
Santalla Alfredo
(Universidad Pablo de Olavide, Sevilla, Spain)
,
Santalla Alfredo
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Nogales-Gadea Gisela
(Grup de Recerca en Malalties Neuromusculars i Neuropediatriques, Department of Neurosciences, Institut d’Investigacio en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol, Universitat Autonoma de Barcelona, (Barcelona), Spain)
,
Nogales-Gadea Gisela
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Encinar Alberto Blazquez
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Encinar Alberto Blazquez
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Encinar Alberto Blazquez
(Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales y Neuromusculares, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain)
,
Vieitez Irene
(Rare Diseases and Pediatric Medicine Group, Galicia Sur Health Research Institute, Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI), SERGAS, Vigo, Spain)
,
Gonzalez-Quintana Adrian
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Gonzalez-Quintana Adrian
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Serrano-Lorenzo Pablo
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Serrano-Lorenzo Pablo
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Consuegra Ines Garcia
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Consuegra Ines Garcia
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Consuegra Ines Garcia
(Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales y Neuromusculares, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain)
,
Asensio Sara
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Asensio Sara
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Ballester-Lopez Alfonsina
(Grup de Recerca en Malalties Neuromusculars i Neuropediatriques, Department of Neurosciences, Institut d’Investigacio en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol, Universitat Autonoma de Barcelona, (Barcelona), Spain)
,
Ballester-Lopez Alfonsina
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Pintos-Morell Guillem
(Grup de Recerca en Malalties Neuromusculars i Neuropediatriques, Department of Neurosciences, Institut d’Investigacio en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol, Universitat Autonoma de Barcelona, (Barcelona), Spain)
,
Pintos-Morell Guillem
(Servicio de Pediatria, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain)
,
Pintos-Morell Guillem
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Coll-Canti Jaume
(Grup de Recerca en Malalties Neuromusculars i Neuropediatriques, Department of Neurosciences, Institut d’Investigacio en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol, Universitat Autonoma de Barcelona, (Barcelona), Spain)
,
Coll-Canti Jaume
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Coll-Canti Jaume
(Servicio de Neurologia, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain)
,
Pareja-Galeano Helios
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Pareja-Galeano Helios
(Universidad Europea de Madrid, Madrid, Spain)
,
Diez-Bermejo Jorge
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Diez-Bermejo Jorge
(Universidad Europea de Madrid, Madrid, Spain)
,
Perez Margarita
(Universidad Europea de Madrid, Madrid, Spain)
,
Andreu Antoni L.
(Departament de Patologia Mitocondrial i Neuromuscular, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain)
,
Pinos Tomas
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Pinos Tomas
(Departament de Patologia Mitocondrial i Neuromuscular, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain)
,
Arenas Joaquin
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Arenas Joaquin
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Martin Miguel A.
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Martin Miguel A.
(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain)
,
Martin Miguel A.
(Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales y Neuromusculares, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain)
,
Lucia Alejandro
(Instituto de Investigacion Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain)
,
Lucia Alejandro
(Universidad Europea de Madrid, Madrid, Spain)
資料名:
BMC Genomics (Web)
(BMC Genomics (Web))
巻:
18
号:
8
ページ:
819
発行年:
2017年
JST資料番号:
U7048A
ISSN:
1471-2164
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
イギリス (GBR)
言語:
英語 (EN)