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文献
J-GLOBAL ID：201802255307168296
整理番号：18A0975366
先天性拘縮障害の病因におけるECEL1/Dineミスセンス変異の異なる機能的結果【JST・京大機械翻訳】
Distinct functional consequences of ECEL1/DINE missense mutations in the pathogenesis of congenital contracture disorders
Nagata Kenichi
(Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Brain Science Institute, Saitama, Japan)
,
Takahashi Mika
(Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Brain Science Institute, Saitama, Japan)
,
Kiryu-Seo Sumiko
(Department of Functional Anatomy and Neuroscience, Nagoya University, Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan)
,
Kiyama Hiroshi
(Department of Functional Anatomy and Neuroscience, Nagoya University, Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan)
,
Saido Takaomi C.
(Laboratory for Proteolytic Neuroscience, RIKEN Brain Science Institute, Saitama, Japan)
資料名：
Acta Neuropathologica Communications (Web)
(Acta Neuropathologica Communications (Web))
巻： 5 号： 1 ページ： 83 発行年： 2017年
JST資料番号： U7296A ISSN： 2051-5960 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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