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文献
J-GLOBAL ID：201802260582048425
整理番号：18A1782837
先天性凝固因子X欠乏症:5症例の遺伝子解析と変異因子X蛋白質の機能的特性化【JST・京大機械翻訳】
Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins
Nagaya Satomi
(Asanogawa General Hospital, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
,
Nagaya Satomi
(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
,
Akiyama Masashi
(Department of Molecular Pathogenesis, National Cerebral and Cardiovascular Center Research Institute, Osaka, Japan)
,
Murakami Morika
(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
,
Sekiya Akiko
(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
,
Asakura Hidesaku
(Department of Hematology, Kanazawa University Hospital, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
,
Morishita Eriko
(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
,
Morishita Eriko
(Department of Hematology, Kanazawa University Hospital, Kanazawa, Ishikawa, Japan)
資料名：
Haemophilia
(Haemophilia)
巻： 24 号： 5 ページ： 774-785 発行年： 2018年
JST資料番号： W1809A ISSN： 1351-8216 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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