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文献
J-GLOBAL ID：201802260785408410
整理番号：18A0975773
Noonan症候群と関連疾患で診断された10人の中国人患者における標的/エクソーム配列決定突然変異【JST・京大機械翻訳】
Targeted/exome sequencing identified mutations in ten Chinese patients diagnosed with Noonan syndrome and related disorders
Xu Shanshan
(Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai, China)
,
Xu Shanshan
(Department of Pediatric, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen, China)
,
Fan Yanjie
(Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai, China)
,
Sun Yu
(Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai, China)
,
Wang Lili
(Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai, China)
,
Gu Xuefan
(Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai, China)
,
Yu Yongguo
(Department of Pediatric Endocrinology/Genetics, Xin Hua Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai, China)
資料名：
BMC Medical Genomics (Web)
(BMC Medical Genomics (Web))
巻： 10 号： 1 ページ： 62 発行年： 2017年
JST資料番号： U7308A ISSN： 1755-8794 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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