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文献
J-GLOBAL ID：201802270575417485
整理番号：18A1296504
ホモ接合PIGT変異は複数の先天異常-低張発作症候群3に導く【JST・京大機械翻訳】
Homozygous PIGT Mutation Lead to Multiple Congenital Anomalies-Hypotonia Seizures Syndrome 3
Yang Li
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Peng Jing
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Yin Xiao-Meng
(Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University)
,
Pang Nan
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Chen Chen
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Wu Teng-Hui
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Zou Xiao-Min
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Yin Fei
(Department of Pediatrics, XiangYa Hospital, Central South University)
,
Yin Fei
(Hunan Intellectual and Developmental Disabilities Research Center)
資料名：
Frontiers in Genetics (Web)
(Frontiers in Genetics (Web))
巻： 9 ページ： 153 発行年： 2018年
JST資料番号： U7071A ISSN： 1664-8021 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： スイス (CHE) 言語： 英語 (EN)
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