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文献
J-GLOBAL ID：201902276789098669
整理番号：19A1250408
稀な頭蓋顔面特徴を伴う基底細胞母斑症候群における新規PTCH1変異
A novel PTCH1 mutation in basal cell nevus syndrome with rare craniofacial features
MURATA Yuka
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
KUROSAKA Hiroshi
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
OHATA Yasuhisa
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
OHATA Yasuhisa
(Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Suita, JPN)
,
AIKAWA Tomonao
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
TAKAHATA Sosuke
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
FUJII Katsunori
(Chiba Univ., Chiba, JPN)
,
MIYASHITA Toshiyuki
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)
,
MORITA Chisato
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
INUBUSHI Toshihiro
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
KUBOTA Takuo
(Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Suita, JPN)
,
SAKAI Norio
(Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Suita, JPN)
,
OZONO Keiichi
(Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Suita, JPN)
,
KOGO Mikihiko
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
,
YAMASHIRO Takashi
(Osaka Univ. Graduate School of Dentistry, Suita, JPN)
資料名：
Human Genome Variation (Web)
(Human Genome Variation (Web))
巻： 6 号： Apr ページ： WEB ONLY 発行年： 2019年04月
JST資料番号： U1014A ISSN： 2054-345X 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
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