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文献
J-GLOBAL ID：201902281643912485
整理番号：19A0790731
筋強直性ジストロフィー患者登録に関する国際ワークショップ後の8年間:稀な疾患に対する包括的協力の事例研究【JST・京大機械翻訳】
Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease
Wood Libby
(Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK)
,
Bassez Guillaume
(Centre de reference des maladies neuromusculaires, Hopital Henri Mondor, Paris, France)
,
Bleyenheuft Corinne
(Scientific Institute of Public Health, Brussels, Belgium)
,
Campbell Craig
(Western University, London, Canada)
,
Cossette Louise
(Centre de recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada)
,
Jimenez-Moreno Aura Cecilia
(Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK)
,
Dai Yi
(Department of Neurology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China)
,
Dawkins Hugh
(Office of Population Health Genomics, Perth, Western Australia)
,
Manera Jorge Alberto Diaz
(Neuromuscular disorders Unit, Hospital de la Santa Creu I Sant Pau, Barcelona, Spain)
,
Dogan Celine
(Centre de reference des maladies neuromusculaires, Hopital Henri Mondor, Paris, France)
,
Sherif Rasha el
(Neuromuscular & Neuro-genetics Unit, Air Hospital, Cairo, Egypt)
,
Fossati Barbara
(U.O. Neurology and Stroke Unit, IRCCS Policlinico San Donato, Milan, Italy)
,
Graham Caroline
(Office of Population Health Genomics, Perth, Western Australia)
,
Hilbert James
(Department of Neurology, University of Rochester Medical Center, Rochester, USA)
,
Kastreva Kristinia
(Department of Neurology, Alexandrovska University Hospital, Medical University, Sofia, Bulgaria)
,
Kimura En
(Department of Promoting Clinical Trial and Translational Medicine, National Center for Neurology and Psychiatry, Translational Medical Center, Kodaira, Japan)
,
Korngut Lawrence
(University of Calgary, Calgary, Canada)
,
Kostera-Pruszczyk Anna
(Department of Neurology, Medical University of Warsaw, Warszawa, Poland)
,
Lindberg Christopher
(University Hospital OErebro, OErebro, Sweden)
,
Lindvall Bjorn
(University Hospital OErebro, OErebro, Sweden)
,
Luebbe Elizabeth
(Department of Neurology, University of Rochester Medical Center, Rochester, USA)
,
Lusakowska Anna
(Department of Neurology, Medical University of Warsaw, Warszawa, Poland)
,
Mazanec Radim
(University Hospital Prague- Motol and Charles University Prague, Prague, Czech Republic)
,
Meola Giovani
(U.O. Neurology and Stroke Unit, IRCCS Policlinico San Donato, Milan, Italy)
,
Orlando Liannna
(Muscular Dystrophy Association, Chicago, USA)
,
Takahashi Masanori P.
(Department of Functional Diagnostic Science, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan)
,
Peric Stojan
(Neurology Clinic, School of Medicine, University of Belgrade, Belgrade, Serbia)
,
Puymirat Jack
(Centre de recherche du CHU de Quebec, Universite Laval, Quebec, Canada)
,
Rakocevic-Stojanovic Vidosava
(Neurology Clinic, School of Medicine, University of Belgrade, Belgrade, Serbia)
,
Rodrigues Miriam
(Neurology, Auckland City Hospital, Auckland, New Zealand)
,
Roxburgh Richard
(Neurology, Auckland City Hospital, Auckland, New Zealand)
,
Schoser Benedikt
(Friedrich-Baur-Institute, Department of Neurology, Klinikum Muenchen, Munich, Germany)
,
Segovia Sonia
(Centro de Investigacion Biomedica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain)
,
Shatillo Andriy
(Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology, Academy of medical science of Ukraine, Kharkiv, Ukraine)
,
Thiele Simone
(Friedrich-Baur-Institute, Department of Neurology, Klinikum Muenchen, Munich, Germany)
,
Tournev Ivailo
(Department of Neurology, Alexandrovska University Hospital, Medical University, Sofia, Bulgaria)
,
Engelen Baziel van
(Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, Netherlands)
,
Vohanka Stanislav
(University Hospital and Masaryk University Brno, Brno, Czech Republic)
,
Lochmueller Hanns
(Department of Neuropediatrics and Muscle Disorders, Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany)
,
Lochmueller Hanns
(Centro Nacional de Analisis Genomico (CNAG-CRG), Center for Genomic Regulation, Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), Barcelona, Spain)
資料名：
Orphanet Journal of Rare Diseases (Web)
(Orphanet Journal of Rare Diseases (Web))
巻： 13 号： 1 ページ： 155 発行年： 2018年
JST資料番号： U7532A ISSN： 1750-1172 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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