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J-GLOBAL ID：201902284751542678 整理番号：19A2279568

先天性中枢性低換気症候群および異型Hirschsprung病の超低出生体重児における新規PHOX2B遺伝子変異【JST・京大機械翻訳】

A novel PHOX2B gene mutation in an extremely low birth weight infant with congenital central hypoventilation syndrome and variant Hirschsprung’s disease

著者 (11件)：

Miura Yuichiro

(Department of Neonatology, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Miura Yuichiro

(Department of Neonatology, Sendai Red Cross Hospital, Sendai, Japan)

Watanabe Tatsuya

(Department of Neonatology, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Uchida Toshihiko

(Department of Neonatology, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Nawa Tatsuro

(Department of Neonatology, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Endo Naobumi

(Department of Surgery, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Fukuzawa Taichi

(Department of Surgery, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Ohkubo Ryuji

(Department of Surgery, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Takeyama Junji

(Department of Clinical Pathology, Miyagi Children’s Hospital, Sendai, Japan)

Sasaki Ayako

(Department of Pediatrics, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan)

Hayasaka Kiyoshi

(Department of Pediatrics, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan)

資料名：

European Journal of Medical Genetics (European Journal of Medical Genetics)

巻： 62 号： 9 ページ： Null 発行年： 2019年
JST資料番号： A1224A ISSN： 1769-7212 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

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