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文献
J-GLOBAL ID：202002217394507480
整理番号：20A0345615
MYRFハプロ不全は性分化疾患の46,XYおよび46,XX異常を引き起こす
MYRF haploinsufficiency causes 46,XY and 46,XX disorders of sex development
濱中耕平
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
高田篤
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
内山由理
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
内山由理
(横浜市大 大学院医学研究科 がん総合医科学)
,
宮武聡子
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
宮武聡子
(横浜市大 病院 遺伝子診療科)
,
三宅紀子
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
三橋里美
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
中島光子
(浜松医大 医 医学科 医化学)
,
水口剛
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
,
才津浩智
(浜松医大 医 医学科 医化学)
,
和田友香
(成育医療研究セ 新生児科)
,
南佐和子
(和歌山県医大 医 産科婦人科)
,
福井由宇子
(成育医療研究セ 分子内分泌研究部)
,
増永陽平
(浜松医大 医 医学科 小児科)
,
深見真紀
(成育医療研究セ 分子内分泌研究部)
,
長谷川奉延
(慶応大 医 小児科学)
,
緒方勤
(浜松医大 医 医学科 小児科)
,
松本直通
(横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学)
資料名：
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻： 64th ページ： 279 発行年： 2019年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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