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文献
J-GLOBAL ID：202002230594853257
整理番号：20A0974165
TWNK遺伝子関連Perrault症候群の表現型の拡大【JST・京大機械翻訳】
Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome
Fekete Balint
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Pentelenyi Klara
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Rudas Gabor
(MR Research Centre, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Gal Aniko
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Grosz Zoltan
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Illes Anett
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Idris Jimoh
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Csukly Gabor
(Department of Psychiatry and Psychotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
,
Domonkos Andor
(Institute of Experimental Medicine of the Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary)
,
Molnar Maria Judit
(Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
資料名：
BMC Medical Genetics (Web)
(BMC Medical Genetics (Web))
巻： 20 号： 1 ページ： 1-8 発行年： 2019年
JST資料番号： U7307A ISSN： 1471-2350 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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