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文献
J-GLOBAL ID：202002236487644546
整理番号：20A1897351
1q21.1における多様な再発性欠失と重複に関連する疾患【JST・京大機械翻訳】
Disorders Associated With Diverse, Recurrent Deletions and Duplications at 1q21.1
Pang Hui
(Department of Pediatrics, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma, OK, United States)
,
Yu Xiaowei
(The First Affiliated Hospital of Jilin University, Changchun, China)
,
Kim Young Mi
(Department of Pediatrics, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma, OK, United States)
,
Wang Xianfu
(Department of Pediatrics, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma, OK, United States)
,
Jinkins Jeremy K.
(Department of Pediatrics, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma, OK, United States)
,
Yin Jianing
(The First Affiliated Hospital of Jilin University, Changchun, China)
,
Li Shibo
(Department of Pediatrics, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma, OK, United States)
,
Gu Hongcang
(Department of Pediatrics, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma, OK, United States)
,
Gu Hongcang
(Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, United States)
資料名：
Frontiers in Genetics (Web)
(Frontiers in Genetics (Web))
巻： 11 ページ： 577 発行年： 2020年
JST資料番号： U7071A ISSN： 1664-8021 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： スイス (CHE) 言語： 英語 (EN)
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