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文献
J-GLOBAL ID：202002251801402041
整理番号：20A0796322
全エクソーム配列決定は知的障害を持つ家族における新規ナンセンスINPP4A変異を同定した【JST・京大機械翻訳】
Whole exome sequencing identified a novel nonsense INPP4A mutation in a family with intellectual disability
Banihashemi Sara
(Department of Medical Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran)
,
Tahmasebi-Birgani Maryam
(Department of Medical Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran)
,
Tahmasebi-Birgani Maryam
(Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran)
,
Mohammadiasl Javad
(Department of Medical Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran)
,
Mohammadiasl Javad
(Noor Genetics Laboratory, Ahvaz, Iran)
,
Hajjari Mohammadreza
(Department of Biology, Faculty of sciences, Shahid chamran university of Ahvaz, Ahvaz, Iran)
資料名：
European Journal of Medical Genetics
(European Journal of Medical Genetics)
巻： 63 号： 4 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： A1224A ISSN： 1769-7212 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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