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文献
J-GLOBAL ID：202002261237560027
整理番号：20A0328295
劣性小脳失調症としてのATP8A2関連疾患【JST・京大機械翻訳】
ATP8A2-related disorders as recessive cerebellar ataxia
Guissart Claire
(Laboratoire de Genetique de Maladies Rares EA7402, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Universite de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France)
,
Harrison Alexander N.
(Biochemistry & Molecular Biology, University of British Columbia, Vancouver, Canada)
,
Benkirane Mehdi
(Laboratoire de Genetique de Maladies Rares EA7402, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Universite de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France)
,
Oncel Ibrahim
(Department of Pediatric Neurology, Hacettepe University Children’s Hospital, Ankara, Turkey)
,
Arslan Elif Acar
(Department of Pediatric Neurology, Karadeniz Technical University School of Medicine, Trabzon, Turkey)
,
Chassevent Anna K .
(Department of Neurogenetics, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, USA)
,
Baraηano Kristin
(Department of Neurogenetics, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, USA)
,
Larrieu Lise
(Laboratoire de Genetique de Maladies Rares EA7402, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Universite de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France)
,
Iascone Maria
(Laboratory of Genetic Medicine, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy)
,
Tenconi Romano
(Dipartimento di Pediatria, Genetica Clinica, Universita di Padova, Padova, Italy)
,
Claustres Mireille
(Laboratoire de Genetique de Maladies Rares EA7402, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Universite de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France)
,
Eroglu-Ertugrul Nesibe
(Department of Pediatric Neurology, Hacettepe University Children’s Hospital, Ankara, Turkey)
,
Calvas Patrick
(Department of Clinical Genetics, Purpan University Hospital, Toulouse, France)
,
Topaloglu Haluk
(Department of Pediatric Neurology, Hacettepe University Children’s Hospital, Ankara, Turkey)
,
Molday Robert S.
(Biochemistry & Molecular Biology, University of British Columbia, Vancouver, Canada)
,
Koenig Michel
(Laboratoire de Genetique de Maladies Rares EA7402, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Universite de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France)
資料名：
Journal of Neurology
(Journal of Neurology)
巻： 267 号： 1 ページ： 203-213 発行年： 2020年
JST資料番号： T0575A ISSN： 0340-5354 CODEN： JNRYA9 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
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