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文献
J-GLOBAL ID：202002264820157991
整理番号：20A0976456
Schaaf-Yang症候群は乳児期にPrader-Willi症候群様表現型を示す【JST・京大機械翻訳】
Schaaf-Yang syndrome shows a Prader-Willi syndrome-like phenotype during infancy
Negishi Yutaka
(Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan)
,
Ieda Daisuke
(Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan)
,
Hori Ikumi
(Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan)
,
Nozaki Yasuyuki
(Department of Pediatrics, Jichi Medical University, Tochigi, Japan)
,
Yamagata Takanori
(Department of Pediatrics, Jichi Medical University, Tochigi, Japan)
,
Komaki Hirofumi
(Department of Child Neurology, National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP), Tokyo, Japan)
,
Tohyama Jun
(Department of Child Neurology, Nishi-Niigata Chuo National Hospital, Niigata, Japan)
,
Nagasaki Keisuke
(Division of Pediatrics, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata, Japan)
,
Tada Hiroko
(Department of Pediatrics, Chibaken Saiseikai Narashino Hospital, Narashino, Japan)
,
Saitoh Shinji
(Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan)
資料名：
Orphanet Journal of Rare Diseases (Web)
(Orphanet Journal of Rare Diseases (Web))
巻： 14 号： 1 ページ： 1-7 発行年： 2019年
JST資料番号： U7532A ISSN： 1750-1172 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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