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J-GLOBAL ID:202002285044127283   整理番号:20A0976612

12q14微小重複: 微小欠失症候群に相反する新しい臨床的な実体?【JST・京大機械翻訳】

12q14 microduplication: a new clinical entity reciprocal to the microdeletion syndrome?
著者 (9件):
Doria Sofia
(Genetics Service, Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Porto, Porto, Portugal)
Doria Sofia
(Instituto de Investigacao e Inovacao em Saude - i3S, Universidade do Porto, Porto, Portugal)
Alves Daniela
(Department of Pediatrics, Sao Joao Hospital Centre - CHSJ, Porto, Portugal)
Pinho Maria Joao
(Genetics Service, Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Porto, Porto, Portugal)
Pinho Maria Joao
(Instituto de Investigacao e Inovacao em Saude - i3S, Universidade do Porto, Porto, Portugal)
Pinto Joel
(Genetics Service, Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Porto, Porto, Portugal)
Pinto Joel
(Instituto de Investigacao e Inovacao em Saude - i3S, Universidade do Porto, Porto, Portugal)
Leao Miguel
(Genetics Service, Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Porto, Porto, Portugal)
Leao Miguel
(Department of Medical Genetics, Sao Joao Hospital Centre, - CHSJ, Porto, Portugal)

資料名:
BMC Medical Genomics (Web)  (BMC Medical Genomics (Web))

巻: 13  号:ページ: 1-6  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7308A  ISSN: 1755-8794  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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