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文献
J-GLOBAL ID:202002289903805080   整理番号:20A1188819

常染色体優性多発性嚢胞腎病1型と遺伝性腎低尿酸血症2型の共存:早期発症と急速嚢胞進行のモデル【JST・京大機械翻訳】

Coexistence of autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 and hereditary renal hypouricemia type 2: A model of early-onset and fast cyst progression
著者 (10件):
Peces Ramon
(Servicio de Nefrologia, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Mena Rocio
(Instituto de Genetica Medica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Peces Carlos
(Area de Tecnologia de la Informacion, SESCAM, Toledo, Spain)
Cuesta Emilio
(Servicio de Radiologia, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Selgas Rafael
(Servicio de Nefrologia, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Barruz Pilar
(Instituto de Genetica Medica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Lapunzina Pablo
(Instituto de Genetica Medica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Lapunzina Pablo
(CIBERER, Centro de Investigacion Biomedica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain)
Nevado Julian
(Instituto de Genetica Medica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autonoma, Madrid, Spain)
Nevado Julian
(CIBERER, Centro de Investigacion Biomedica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain)

資料名:
Clinical Genetics  (Clinical Genetics)

巻: 97  号:ページ: 857-868  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0526B  ISSN: 0009-9163  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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