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文献
J-GLOBAL ID：202102222763421972
整理番号：21A0195773
MAMLD1変異体を有する個体における性発達の障害:WESとオリゴゲニック遺伝のインタラクトーム証拠【JST・京大機械翻訳】
Disorders of Sex Development in Individuals Harbouring MAMLD1 Variants: WES and Interactome Evidence of Oligogenic Inheritance
Li Lele
(Department of Endocrinology, Genetics, Metabolism and Adolescent Medicine, Beijing Children’s Hospital, The Capital Medical University, National Center for Children’s Health, Beijing, China)
,
Gao Fenqi
(Department of Endocrinology, Genetics, Metabolism and Adolescent Medicine, Beijing Children’s Hospital, The Capital Medical University, National Center for Children’s Health, Beijing, China)
,
Fan Lijun
(Department of Endocrinology, Genetics, Metabolism and Adolescent Medicine, Beijing Children’s Hospital, The Capital Medical University, National Center for Children’s Health, Beijing, China)
,
Su Chang
(Department of Endocrinology, Genetics, Metabolism and Adolescent Medicine, Beijing Children’s Hospital, The Capital Medical University, National Center for Children’s Health, Beijing, China)
,
Liang Xuejun
(Department of Endocrinology, Genetics, Metabolism and Adolescent Medicine, Beijing Children’s Hospital, The Capital Medical University, National Center for Children’s Health, Beijing, China)
,
Gong ChunXiu
(Department of Endocrinology, Genetics, Metabolism and Adolescent Medicine, Beijing Children’s Hospital, The Capital Medical University, National Center for Children’s Health, Beijing, China)
資料名：
Frontiers in Endocrinology (Web)
(Frontiers in Endocrinology (Web))
巻： 11 ページ： 582516 発行年： 2020年
JST資料番号： U7068A ISSN： 1664-2392 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： スイス (CHE) 言語： 英語 (EN)
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