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J-GLOBAL ID：202102276451901094   整理番号：21A0098508

赤 f,役割プレイシミュレーションおよび患者教育者を用いた希少疾患意識の向上:レイノー現象および全身性硬化症に関する新しい教育ワークショップの結果【JST・京大機械翻訳】

Raising rare disease awareness using red flags, role play simulation and patient educators: results of a novel educational workshop on Raynaud phenomenon and systemic sclerosis
著者 (45件)：
Sanges S.
(Centre de Simulation PRESAGE, Univ. Lille, UFR Medecine, Lille, France)
, 
Sanges S.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Sanges S.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Sanges S.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Sanges S.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Farhat M.-M.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Farhat M.-M.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Farhat M.-M.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Farhat M.-M.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Assaraf M.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Galland J.
(Service de medecine interne, Hopital Lariboisiere, Assistance Publique - Hopitaux de Paris, Paris, France)
, 
Galland J.
(Universite de Paris Diderot, Paris, France)
, 
Riviere E.
(Service de medecine interne et maladies infectieuses, CHU de Bordeaux, Pessac, France)
, 
Riviere E.
(Centre de simulation SimBA-S de Bordeaux, CHU de Bordeaux et Universite de Bordeaux, Bordeaux, France)
, 
Roubille C.
(Departement de medecine interne, CHU de Montpellier, hopital Lapeyronie, Montpellier, France)
, 
Roubille C.
(PhyMedExp, University of Montpellier, INSERM U1046, CNRS UMR 9214, Montpellier, France)
, 
Lambert M.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Lambert M.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Lambert M.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Lambert M.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Yelnik C.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Yelnik C.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Yelnik C.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Yelnik C.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Maillard H.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Maillard H.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Maillard H.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Sobanski V.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Sobanski V.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Sobanski V.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Sobanski V.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Lefevre G.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Lefevre G.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Lefevre G.
(CHU Lille, Institut d’Immunologie, Lille, France)
, 
Launay D.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Launay D.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Launay D.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Launay D.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Morell-Dubois S.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Morell-Dubois S.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Morell-Dubois S.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
, 
Hachulla E.
(Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France)
, 
Hachulla E.
(Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France)
, 
Hachulla E.
(Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France)
, 
Hachulla E.
(Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)

資料名：
Orphanet Journal of Rare Diseases (Web)  (Orphanet Journal of Rare Diseases (Web))

巻： 15  号： 1  ページ： 1-10  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7532A  ISSN： 1750-1172  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)
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