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文献
J-GLOBAL ID：202102284187233969
整理番号：21A0292655
21-ヒドロキシラーゼ欠乏による先天性副腎過形成患者の分子診断【JST・京大機械翻訳】
Molecular diagnosis of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Reyes Tania Mayvel Espinosa
(National Institute of Endocrinology, Havana, Cuba)
,
Mesa Teresa Collazo
(National Institute of Endocrinology, Havana, Cuba)
,
Cruz Paulina Arasely Lantigua
(National Center for Medical Genetics, Havana, Cuba)
,
Machado Adriana Agramonte
(National Center for Medical Genetics, Havana, Cuba)
,
Alonso Emma Dominguez
(National Institute of Endocrinology, Havana, Cuba)
,
Falhammar Henrik
(Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden)
,
Falhammar Henrik
(Department of Endocrinology, Metabolism and Diabetes, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden)
資料名：
BMC Endocrine Disorders (Web)
(BMC Endocrine Disorders (Web))
巻： 20 号： 1 ページ： 1-8 発行年： 2020年
JST資料番号： U7424A ISSN： 1472-6823 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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