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文献
J-GLOBAL ID：202102286551817360
整理番号：21A0290170
アジアの小児におけるてんかんにより特徴づけられた13q12.3微小欠失の新規表現型:症例報告【JST・京大機械翻訳】
A novel phenotype of 13q12.3 microdeletion characterized by epilepsy in an Asian child: a case report
Wang Mina
(The Department of Acupuncture and Moxibustion, Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University, Beijing Key Laboratory of Acupuncture Neuromodulation, Beijing, China)
,
Wang Mina
(Graduate School, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China)
,
Li Bin
(The Department of Acupuncture and Moxibustion, Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University, Beijing Key Laboratory of Acupuncture Neuromodulation, Beijing, China)
,
Liao Zehuan
(School of Biological Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore)
,
Liao Zehuan
(Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology (MTC), Karolinska Institutet, Biomedicum, Stockholm, Sweden)
,
Jia Yu
(Department of Neurology, Xuanwu Hospital, Capital Medical University, Beijing, China)
,
Fu Yuanbo
(The Department of Acupuncture and Moxibustion, Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University, Beijing Key Laboratory of Acupuncture Neuromodulation, Beijing, China)
資料名：
BMC Medical Genomics (Web)
(BMC Medical Genomics (Web))
巻： 13 号： 1 ページ： 1-6 発行年： 2020年
JST資料番号： U7308A ISSN： 1755-8794 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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