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文献
J-GLOBAL ID：202202219189876367
整理番号：22A0772643
単一三次センターで確認された48例における22q11.2微小欠失症候群の出生前超音波検査および細胞遺伝学的/分子的所見【JST・京大機械翻訳】
Prenatal sonographic and cytogenetic/molecular findings of 22q11.2 microdeletion syndrome in 48 confirmed cases in a single tertiary center
Sarac Sivrikoz Tugba
(Division of Perinatology, Department of Obstetrics and Gynecology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Basaran Seher
(Department of Medical Genetics, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Basaran Seher
(PREMED, Center for Genetic Diagnosis and Research, Istanbul, Turkey)
,
Has Recep
(Division of Perinatology, Department of Obstetrics and Gynecology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Karaman Birsen
(Department of Medical Genetics, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Karaman Birsen
(Department of Pediatric Basic Science, Child Health Institute, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Kalelioglu Ibrahim Halil
(Division of Perinatology, Department of Obstetrics and Gynecology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Kirgiz Melike
(PREMED, Center for Genetic Diagnosis and Research, Istanbul, Turkey)
,
Altunoglu Umut
(Department of Medical Genetics, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
,
Yuksel Atil
(Division of Perinatology, Department of Obstetrics and Gynecology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
資料名：
Archives of Gynecology and Obstetrics
(Archives of Gynecology and Obstetrics)
巻： 305 号： 2 ページ： 323-342 発行年： 2022年
JST資料番号： W4056A ISSN： 1432-0711 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
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