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文献
J-GLOBAL ID：202202241669400365
整理番号：22A0462659
モノリゾカルジオリピン/カルジオリピン比を用いたBarth症候群診断のための血液スポットにおける改良された機能的アッセイ【JST・京大機械翻訳】
An improved functional assay in blood spot to diagnose Barth syndrome using the monolysocardiolipin/cardiolipin ratio
Vaz Frederic M.
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Vaz Frederic M.
(Department of Pediatrics, Emma Children’s Hospital, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
Vaz Frederic M.
(Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
van Lenthe Henk
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
van Lenthe Henk
(Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
Vervaart Martin A. T.
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Vervaart Martin A. T.
(Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
Stet Femke S.
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Stet Femke S.
(Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
Klinkspoor Johanne H.
(Central Diagnostic Laboratory, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
Vernon Hilary J.
(Department of Medical Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA)
,
Goorden Susan M. I.
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Houtkooper Riekelt H.
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Kulik Willem
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Kulik Willem
(Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
,
Wanders Ronald J. A.
(Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Departments of Clinical Chemistry and Pediatrics, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, The Netherlands)
,
Wanders Ronald J. A.
(Department of Pediatrics, Emma Children’s Hospital, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
資料名：
Journal of Inherited Metabolic Disease
(Journal of Inherited Metabolic Disease)
巻： 45 号： 1 ページ： 29-37 発行年： 2022年
JST資料番号： T0139A ISSN： 0141-8955 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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