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文献
J-GLOBAL ID：202202261334239803
整理番号：22A0627049
トルコにおける先天性QT延長症候群の突然変異スペクトル;KCNQ1,KCNH2,SCN5A,KCNJ2,CACNA1C,およびCALM1をまたぐ12の新規突然変異の同定【JST・京大機械翻訳】
Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1
Akgun-Dogan Ozlem
(Division of Pediatric Genetics, Umraniye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey)
,
Agaoglu Nihat B.
(Department of Medical Genetics, Umraniye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey)
,
K. Demirkol Yasemin
(Division of Pediatric Genetics, Umraniye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey)
,
Doganay Levent
(Department of Internal Medicine, Genomic Laboratory (GLAB), Umraniye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey)
,
Erguel Yakup
(Department of Pediatric Cardiology, Mehmet Akif Ersoy Thoracic and Cardiovascular Research and Education Hospital, Istanbul, Turkey)
,
Karacan Mehmet
(Department of Pediatric Cardiology, Umraniye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey)
資料名：
Journal of Cardiovascular Electrophysiology
(Journal of Cardiovascular Electrophysiology)
巻： 33 号： 2 ページ： 262-273 発行年： 2022年
JST資料番号： W2632A ISSN： 1045-3873 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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